Moeder klaagt ziekenhuis aan: gehandicapt dochtertje had niet geboren mogen worden

Het gezin Shaw.
Facebook Emily Shaw Het gezin Shaw.
Lindsey Shaw (32), een Britse moeder, heeft een ziekenhuis in de plaats Middlesbrough aangeklaagd, omdat ze vindt dat haar inmiddels vierjarige dochtertje Emily nooit geboren had mogen worden. Het kindje zag in oktober 2014 het levenslicht en bleek een ernstige aangeboren afwijking te hebben. Volgens de vrouw zijn echo's die in de eerste maanden van de zwangerschap gemaakt zijn, verkeerd geïnterpreteerd. 

“De artsen hadden moeten zien dat een stukje hersenen bij Emily ontbreekt”, vertelde de advocaat van Shaw gisteren aan de rechter. “Als de moeder had geweten dat ze een zwaar gehandicapt kindje zou krijgen, had ze de nog prille zwangerschap zeker laten afbreken.” De moeder noemt de misser van het ziekenhuis een medische blunder en eist een forse schadevergoeding omdat zij en haar man buitensporig veel kosten moeten maken voor de zorg van haar dochtertje. Verder is hun leven sinds de komt van Emily in een klap veranderd. Het ziekenhuis is zich vooralsnog van geen kwaad bewust. Op de echo's, gemaakt in de 21e week van de zwangerschap, zou niets opvallends te zien zijn geweest.

Nadat Emily was geboren, hadden haar ouders aanvankelijk niet in de gaten dat ze ernstig gehandicapt is. Maar in de eerste maanden kreeg ze epileptische aanvallen waarna de diagnose Aicardi-syndroom werd gesteld. Het gaat om een zeldzame, genetische aandoening die bij minder dan een op de 2.000 geboorten en vooral bij meisjes voorkomt. Kinderen met het syndroom hebben een geestelijke ontwikkelingsachterstand, long- en oogproblemen, kunnen niet zelfstandig eten, niet staan of lopen en hebben een verhoogde kans op tumoren. De dochter van Shaw en haar echtgenoot zit de rest van haar leven in een rolstoel en zal afhankelijk blijven van medische zorg. 

Het klinkt hard, maar ik had haar liever niet willen hebben

Mama Lindsey Shaw

Genoegdoening

De moeder zegt zielsveel van Emily te houden, maar eist toch op de een of andere manier genoegdoening: financieel of op een andere manier, zoals bijvoorbeeld extra zorg. “Het klinkt hard, maar ik had haar liever niet willen hebben. Niet alleen voor mezelf maar ook voor Emily”, benadrukt ze. “We proberen haar, zo goed en kwaad als het gaat, zo gezond en vrolijk mogelijk te houden.” Shaw, die nog een gezond dochtertje van negen jaar heeft, was gisteren niet aanwezig in de rechtbank, omdat ze voor haar kind moest zorgen. 

Volgens haar advocaat had de arts die de echo destijds interpreteerde moeten zien dat er een cruciaal, met vocht gevuld gebiedje in de hersenen van het meisje ontbrak. “Als de dokter dat had gezien, hadden alle alarmbellen af moeten gaan en waren er ongetwijfeld aanvullende scans gemaakt. Dat is allemaal niet gebeurd. Mevrouw Shaw dacht een kerngezond kindje te krijgen. De werkelijkheid is helaas anders gebleken.”

De zaak werd gisteren door de betrokken partijen alleen toegelicht. De advocaat van de vrouw las namens haar een korte verklaring voor. "Als ik in een vroeg stadium had geweten wat mijn kindje onder de leden heeft, had ik het moeilijkste besluit van mijn leven moeten nemen: een abortus.” De inhoudelijk behandeling volgt op een later moment. Een datum daarvoor is volgens Britse media nog niet geprikt. 

Het gezin Shaw met hun gehandicapte dochtertje Emily.
Facebook Lindsey Shaw Het gezin Shaw met hun gehandicapte dochtertje Emily.



21 reacties

Alle reacties worden voor publicatie gelezen -en goed- of afgekeurd- door het moderatie-team van HLN. Elke reactie moet voldoen aan deze gedragsregels.
Je naam en voornaam verschijnen bij je reactie.


  • Carolo Belami

    Men zou mss kunnen overwegen om abortus later te mogen plegen als men ziet dat het kind afwijkingen heeft. Een betere wereld op die manier en een gezondere sociale structuur. Ook moeten er geen andere mensen meer voor opdraaien om mee te helpen in hun bestaan eenmaal als de ouders er niet meer zijn. Pure win situatie zoiets.

  • Evelien Vandevoordt

    1 op 2000... Dit lijkt me een zeer grote fout. Mijn zoon heeft hemiplegia of childhood. Ook een zeer zeldzame aandoening. 1 op 200000 kinderen worden er mee geboren. Hij zal jaren medicatie moeten nemen. Maar elk deel van mijn hart houdt van hem.. Het is wel aan ander soort aandoening als hier vermeld maar toch.. Ik zou hem voor geen geld van de wereld willen ruilen.

  • Kris De Smet

    Ik begrijp haar, maar ik vrees dat ze die zaak niet zal kunnen winnen tegen een ziekenhuis en dokters die elkaar allemaal de handen boven het hoofd houden...

  • Dick van Aggelen

    Dat arme kindje.....Meer kan ik en wil ik er niets overzeggen.

  • Audrey Benneth

    Schaam je mevrouw, heb zelf ook een gehandicapt kind en is inderdaad zwaar, je offert een groot stuk jezelf op.Maar als je kinderen wil dan aanvaard je ze zoals ze komen. Ofwel ben je 100% moeder, ofwel beter nooit moeder. Is erg om te stellen dat je ze na 4 jaar liever nooit gehad had. Waar is jouw liefdegevoel? Hoe ze ook is, het is jouw vlees en bloed en dat heb je als moeder onvoorwaardelijk lief. Zelfs meer dan jou eigen leven je lief is, tenzij je enkel voor jezelf leeft natuurlijk.