Lees alles over het coronavirus in dit dossier. 

Het voorlopig rapport verschijnt voor de vergadering van deskundigen van de FDA, die op 30 november gepland staat. Dan zullen aanbevelingen voor de spoedgoedkeuring van het geneesmiddel molnupiravir beoordeeld worden. Wordt het medicijn van Merck en Ridgeback Biotherapeutics goedgekeurd, dan betekent dat een belangrijke stap voorwaarts in de strijd tegen de coronapandemie, omdat de pil ernstige vormen van Covid-19 makkelijk zou kunnen terugdringen. Antivirale middelen zoals molnupiravir verminderen het vermogen van het virus om zich te vermenigvuldigen en zetten zo een rem op de verspreiding van de ziekte. 

In het rapport beschouwt de FDA molnupiravir doeltreffend bij patiënten die besmet zijn met het coronavirus en het risico lopen om in het ziekenhuis te worden opgenomen. De FDA stelde echter voor om molnupiravir niet aan te bevelen bij zwangere personen, omdat er voor die doelgroep "geen klinisch scenario bestaat waarbij de voordelen opwegen tegen de risico's". Aangezien er geen zwangere personen aan het klinisch onderzoek van Merck en Ridgeback Biotherapeutics deelnamen, baseerde de FDA die aanbeveling op onderzoek bij zwangere ratten en konijnen. Daar vertoonden sommige nesten meer misvormingen dan de nesten van de controlegroepen.

Merck en Rigdeback Biotherapeutics testten hun coronapil bij 775 risicopatiënten die positief hadden getest op het coronavirus en lichte of milde symptomen vertoonden. Bij de groep die het antivirale middel kreeg toegediend, werd 7,3 procent alsnog in het ziekenhuis opgenomen. Bij de controlegroep, die een placebo kreeg, lag dat cijfer op 14 procent. In de placebogroep overleden acht personen aan de gevolgen van Covid-19, in de groep die molnupiravir kreeg toegediend niemand. 

Bekijk ook: