Exclusief voor abonnees

Jaar na vaststelling zeldzame ziekte bij Finn (4) en gevecht voor terugbetaling behandeling: “En nu eindelijk een week vakantie met ons drie”

2018 OM NOOIT TE VERGETEN | Kleuter met stofwisselingsziekte stabiel dankzij broodnodige behandeling

Sven, Femke en Finn blikken samen terug op een bewogen jaar
Kristof Pieters Sven, Femke en Finn blikken samen terug op een bewogen jaar
Bijna exact een jaar geleden stortte de wereld in voor Femke Lintelo (33) en Sven Huyghebaert (36). Het koppel kreeg toen de diagnose te horen dat hun zoontje Finn (4) aan het zeldzame syndroom van Hunter lijdt. Tot overmaat van ramp werd de terugbetaling van de behandeling, zo’n slordige 9.000 euro, geweigerd. Die situatie werd intussen gelukkig rechtgetrokken door minister Maggie De Block. “We zien een hemel van verschil. Er is nu broodnodige tijd gekocht.”

Je hebt 10% van dit artikel gelezen

Dit artikel is exclusief
voor abonnees.

Word ook abonnee en lees onbeperkt alle artikels. Meer dan 200.000 mensen gingen je voor.

  • Slechts €6,95 €4,95 per 4 wekenGeniet 1 jaar van deze voordelige prijs
  • Lees 4 weken gratisEn krijg onbeperkt toegang tot alle artikels
  • Stop wanneer je wilOok tijdens jouw proefperiode
Lees 4 weken gratis



Reacties

Alle reacties worden voor publicatie gelezen -en goed- of afgekeurd- door het moderatie-team van HLN. Elke reactie moet voldoen aan deze gedragsregels.
Je naam en voornaam verschijnen bij je reactie.