Exclusief voor abonnees

Jelle en Ellen zetten in 2020 alles op alles voor hun dochtertje met zeldzame ziekte: “Onze vzw is er niet enkel voor Lio, maar voor alle lotgenoten”

Jelle Detavernier en Ellen Feys met hun kinderen Noah en Lio.
Wannes Nimmegeers Jelle Detavernier en Ellen Feys met hun kinderen Noah en Lio.
2020 wordt het jaar waarin Jelle Detavernier en Ellen Feys uit Deinze alles uit de kast halen voor mensen met het zeldzame syndroom van Smith-Magenis. Hun dochtertje Lio werd ermee geboren en vanuit de onvoorwaardelijke liefde voor hun jongste spruit zag de vzw SMS België het daglicht. “Van een bingoavond tot een cursus gebarentaal, we doen zoveel mogelijk zodat lotgenoten niet in de kou blijven staan”, zeggen Jelle en Ellen.

Je hebt 10% van dit artikel gelezen

Dit artikel is exclusief
voor abonnees.

Word ook abonnee en lees onbeperkt alle artikels. Meer dan 200.000 mensen gingen je voor.

  • Krijg onbeperkt toegangLees alle artikels via de site en app
  • Lees 4 weken gratisNadien slechts €6,95 per 4 weken
  • Stop wanneer je wilOok tijdens jouw proefperiode
Lees 4 weken gratis