Phoebe vocht tegen een niet te opereren vorm van hersenstamkanker (DIPG), die elk jaar minder dan 40 kinderen in Groot-Brittannië treft. "Sinds de diagnose in oktober vorig jaar kreeg ze radiotherapie om de tumor te verkleinen en haar symptomen te verminderen, maar dat kocht haar alleen wat tijd", vertelt haar oom Rhys Norris. "Chemotherapie kon geen soelaas brengen."

Daarop schreven haar ouders het meisje in voor een nieuwe immuuntherapie in het Duitse Keulen. Zes maanden geleden werd ze drie weken intensief behandeld. Maar zonder resultaat.

Chirurg
Tot haar familie opnieuw hoop vond bij een chirurg uit Bristol, die een experimentele therapie ontwikkelde voor kinderen die aan de ziekte leden van Phoebe. Er waren nog geen klinische tests geweest, maar enkele kinderen waren toch al met het programma gestart. Het prijskaartje was wel niet min: 46.000 euro. Daarop zette de familie van het meisje een grote fundraiser op touw. En die haalde in enkele maanden tijd meer dan het dubbele van dat bedrag op.

Maar jammer genoeg kwam alle hulp te laat. "Het is met een zwaar hart dat we moeten melden dat Phoebe Flo gestorven is", schreven haar ouders Cati en Paul in een hartverscheurende post op Facebook. "Ondanks haar ziekte bleef ze actief en alert tot op het einde. Haar familie was de hele tijd bij haar. Het is niet in woorden uit te drukken hoe dapper onze kleine meid was en met hoeveel moed ze de lelijke ziekte te lijf ging. Ze was geweldig."

Klinische tests
Het ingezamelde geld zal nu geschonken worden aan Funding Neuro, een liefdadigheidsorganisatie die fondsen inzamelt voor klinische tests.