Ook WHO verleent noodgoedkeuring aan tweede coronavaccin Novavax

Lees alles over het coronavirus in dit dossier.

Het nieuwe coronavaccin werd ontwikkeld door Novavax en de coalitie voor innovaties voor de voorbereiding op pandemieën (Cepi). Het is het oorspronkelijke product voor het Covovax-vaccin van Novavax, dat vrijdag al een noodgoedkeuring van de WHO kreeg. Covovax en Nuvaxovid werden met dezelfde technologieën ontwikkeld. Nuvaxovid is al het tiende coronavaccin dat de WHO goedkeurt.

Nuvaxovid is een eiwit-gebaseerd vaccin en bevat kopieën van de eiwituitsteeksels die bij alle varianten van het coronavirus voorkomen. Zo leert het lichaam die eiwitten te herkennen en het virus te bestrijden. De entstof vraagt twee doses. De vaccinatiedeskundigen van de WHO raden het gebruik van Nuvaxovid aan vanaf achttien jaar en adviseren een interval van drie tot vier weken tussen de twee doses. 

Uit twee grootschalige fase 3-proeven in het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten en Mexico, waaraan pakweg 45.000 mensen deelnamen, bleek dat het vaccin ongeveer 90 procent doeltreffend is. Het vaccin kan opgeslagen worden bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius.

De Europese Commissie beklonk reeds in augustus een contract voor de aankoop van het vaccin van Novavax. In het kader van dit contract zullen de lidstaten tot 100 miljoen doses van het vaccin kunnen kopen, met een optie op 100 miljoen extra doses in de loop van 2021, 2022 en 2023. Ook België doet mee aan de Europese aankoop en heeft daarbij normaal gesproken recht op 500.000 doses.

De noodgoedkeuring vergemakkelijkt de internationale erkenning van het coronavaccin. Het is een voorwaarde voor de toelating van het vaccin tot het Covax-programma, waarmee arme landen aan de nodige vaccins worden geholpen. Het Russische coronavaccin Sputnik V wacht nog steeds op een goedkeuring van de WHO.