Na Pfizer-pil krijgt ook coronamedicijn van Merck groen licht in Verenigde Staten

Lees alles over het coronavirus in dit dossier. 

“De goedkeuring van vandaag voegt een nieuwe coronabehandeling toe, in de vorm van een pil die oraal ingenomen dient te worden”, verklaarde Patrizia Cavazzoni, een hoge functionaris van FDA. Het agentschap voegde er wel meteen aan toe dat het medicijn enkel kan worden voorgeschreven in situaties waarbij er geen ander coronamedicijn voorhanden of geschikt is.

Uit testresultaten bleek dat het medicijn van Merck, genaamd molnupiravir, het risico op hospitalisatie of overlijden bij volwassenen met milde tot gemiddelde ziekte met 30 procent vermindert. Dat is minder dan een eerdere schatting, waarbij nog sprake was van een reductie met 48 procent. Een panel van onafhankelijke Amerikaanse wetenschappers keurde de goedkeuring van het medicijn dan ook maar nipt goed, maar nu zet de FDA het licht dus toch op groen. 

Voor de behandeling moeten coronapatiënten gedurende vijf dagen na de eerste symptomen acht doses innemen. Het FDA benadrukt dat molnupiravir enkel bij volwassenen mag worden gebruikt. Voor kinderen en zwangere vrouwen wordt het afgeraden. 

BEKIJK OOK.