Een bloedtest dat het risico van de foetus op tal van aandoeningen voorspelt, wordt ontwikkeld door wetenschappers.
Fouten
Dankzij een kleine staal van het bloed van de moeder in de twaalfde week van de zwangerschap kunnen wetenschappers de volledige genetische code van een foetus ontrafelen. Zo kunnen ze in het DNA van de baby fouten opsporen voor aandoeningen als het syndroom van Down en autisme. De techniek kost momenteel bijna 150.000 euro per baby, maar dit zou dramatisch moeten dalen na verloop van tijd. De 'uitvinder' van de test waarschuwde wel dat ouders niet alle informatie die verkrijgbaar zullen willen weten. "De test mag alleen uitgevoerd worden onder professionele begeleiding."
Minder risico
Deze nieuwe techniek maakt de huidige tests, die vaak een risico op een miskraam inhouden, overbodig. Momenteel gebeurt de opsporing van aandoeningen als het syndroom van Down met twee procedures: de vlokkentest of met een vruchtwaterpunctie. Bij beide wordt een naald in de baarmoeder gebracht, wat het risico op een miskraam verhoogt. Met deze nieuwe ontwikkeling kan het leven van heel wat kinderen gered worden.
Zorgen
De ontdekking maakt experts wel bezorgd dat het voorspellen van het risico van een kind op problemen als Alzheimer, kanker, hartaanvallen, zorgen creëert bij ouders voordat hun kind nog maar op de wereld werd gezet. Ook doet de ontdekking het debat omtrent designerbaby's weer oplaaien. (ep)
