Steeds meer patiënten met ernstige erfelijke ziektes in de familie die weten dat ze drager zijn van het verantwoordelijke gendefect, willen die aandoening niet langer doorgeven aan hun kinderen.
Dat vertaalt zich in een sterke stijging van de vraag naar genetische diagnoses om voor de zwangerschap gezonde embryo's te selecteren die geen drager zijn. Dat blijkt uit cijfers van het Centrum voor reproductieve geneeskunde en medische genetica aan de VUB, een van de pioniers op het vlak van zulke tests.
In 2005 voerde de VUB nog 260 van zulke genetische diagnoses op embryo's uit, in 2006 waren dat er 340 en vorig jaar 420. Ook dit jaar zet die stijging zich verder door. (belga/tdb)
Jouw mening telt !
Meld je aan of registreer je om een reactie te plaatsen!
