De K.U.Leuven neemt eerstdaags als een van de eerste laboratoria ter wereld een 'DNA sequencer' van de nieuwe generatie in gebruik voor de analyse van de borstkankergenen BRCA1 en BRCA2. Hiermee kan de test sneller worden afgenomen en zo ook aan een bredere groep patiënten worden aangeboden.
Drager?
Aangeboren defecten in de genen BRCA1 en BRCA2 zijn verantwoordelijk voor een belangrijk percentage van familiale gevallen van borst- en eierstokkanker. Met deze test kunnen familieleden van patiënten nagaan of zij drager zijn. Vrouwelijke dragers hebben 80 procent kans om borstkanker en 40 procent om eierstokkanker te ontwikkelen. Als blijkt dat ze drager zijn van het gen, worden ze nauwlettend gevolgd en kunnen ze preventief opteren voor het wegnemen van borsten en eierstokken.
Op 80-jarige leeftijd heeft in België één op de tien vrouwen met borstkanker te maken gehad. Bij 10 procent gaat het om een familiale vorm.
Bredere groep
Met de nieuwste apparatuur verloopt het onderzoek veel sneller dan voorheen. "Omdat meer patiënten kunnen worden getest, zal de test niet langer voorbehouden blijven aan geselecteerde families zoals voorheen, maar ook aan een bredere groep van patiënten met borst- of eierstokkanker bij wie de kans om een mutatie te vinden iets lager ligt, maar voor wie de impact op de behandeling en preventie even groot is", aldus Prof. Gert Matthijs van het Leuvense Centrum Menselijke Erfelijkheid (CME) aan de K.U. Leuven. (belga/ep)
